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Aminoglycosides and renal magnesium homeostasis in humans

von Vigier, Rodo O. ; Truttmann, Anita C. ; Zindler‐Schmocker, Karin ; Bettinelli, Alberto ; Aebischer, Carmen Casaulta ; Wermuth, Bendicht ; Bianchetti, Mario G.

In: Nephrology Dialysis Transplantation, 2000, vol. 15, no. 6, p. 822-826

A monoclonal antibody prevents aggregation of the NBD1 domain of the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator

Lovato, V. ; Roesli, C. ; Ahlskog, J. ; Scheuermann, J. ; Neri, D.

In: Protein Engineering, Design & Selection, 2007, vol. 20, no. 12, p. 607-614

Aminoglycoside-modifying enzymes determine the innate susceptibility to aminoglycoside antibiotics in rapidly growing mycobacteria

Maurer, Florian P. ; Bruderer, Vera L. ; Castelberg, Claudio ; Ritter, Claudia ; Scherbakov, Dimitri ; Bloemberg, Guido V. ; Böttger, Erik C.

In: Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 2015, vol. 70, no. 5, p. 1412-1419

Acquisition of clarithromycin resistance mutations in the 23S rRNA gene of Mycobacterium abscessus in the presence of inducible erm(41)

Maurer, Florian P. ; Rüegger, Vera ; Ritter, Claudia ; Bloemberg, Guido V. ; Böttger, Erik C.

In: Journal of Antimicrobial Chemotherapy, 2012, vol. 67, no. 11, p. 2606-2611

La transition des soins des adolescents atteints de mucoviscidose passant d'un centre pédiatrique à un service de soins pour adultes : interventions infirmières : une revue de littérature étoffée

Moser, Anne-Sophie ; Lerch, Naïma ; Lötscher, Ruth (Dir.)

Mémoire de bachelor : Haute Ecole de Santé de Fribourg, 2014.

L’espérance de vie des enfants atteint de mucoviscidose a considérablement augmenté ces dernières années. Afin d’offrir des soins adaptés à cette nouvelle population atteinte de mucoviscidose, des centres pour adultes ont dû être développés. A ce jour, les adolescents suivis dans un centre pédiatrique sont souvent transférés vers un centre spécialisé pour adultes. Un processus...

Gesundheitsbezogene Lebensqualität von jugendlichen und erwachsenen Patienten mit Cystischer Fibrose : systematische Literaturübersicht

Imsand, Eveline ; Jost, Renata (Dir.)

Mémoire de diplôme HES : Haute Ecole de Santé Valais, 2008.

Problembeschreibung: Die Cystische Fibrose ist die häufigste, bislang unheilbare Stoffwechselerkrankung der weissen Rasse. Sie betrifft multiple Organe und hat dadurch schwerwiegende Konsequenzen für die Betroffenen. Dank verbesserten und neueren Erkenntnissen und Behandlungsmethoden erreichen immer mehr CF-Patienten das Erwachsenenalter. Mit der gewonnenen Lebenszeit stellt sich verstärkt die...