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    Postprint
    Consortium of Swiss Academic Libraries

    Secondary NAD+ deficiency in the inherited defect of glutamine synthetase

    Hu, Liyan ; Ibrahim, Khalid ; Stucki, Martin ; Frapolli, Michele ; Shahbeck, Noora ; Chaudhry, Farrukh ; Görg, Boris ; Häussinger, Dieter ; Penberthy, W. ; Ben-Omran, Tawfeg ; Häberle, Johannes

    In: Journal of Inherited Metabolic Disease, 2015, vol. 38, no. 6, p. 1075-1083

    Postprint
    Consortium of Swiss Academic Libraries

    Molecular mechanisms leading to three different phenotypes in the cblD defect of intracellular cobalamin metabolism

    Stucki, Martin ; Coelho, David ; Suormala, Terttu ; Burda, Patricie ; Fowler, Brian ; Baumgartner, Matthias R.

    In: Human Molecular Genetics, 2012, vol. 21, no. 6, p. 1410-1418

    2 risultati 1
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