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    Consortium of Swiss Academic Libraries

    Galanin pathogenic mutations in temporal lobe epilepsy

    Guipponi, Michel ; Chentouf, Amina ; Webling, Kristin E.B. ; Freimann, Krista ; Crespel, Arielle ; Nobile, Carlo ; Lemke, Johannes R. ; Hansen, Jörg ; Dorn, Thomas ; Lesca, Gaetan ; Ryvlin, Philippe ; Hirsch, Edouard ; Rudolf, Gabrielle ; Rosenberg, Dominique Sarah ; Weber, Yvonne ; Becker, Felicitas ; Helbig, Ingo ; Muhle, Hiltrud ; Salzmann, Annick ; Chaouch, Malika ; Oubaiche, Mohand Laid ; Ziglio, Serena ; Gehrig, Corinne ; Santoni, Federico ; Pizzato, Massimo ; Langel, Ülo ; Antonarakis, Stylianos E.

    In: Human Molecular Genetics, 2015, vol. 24, no. 11, p. 3082-3091

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    Consortium of Swiss Academic Libraries

    A large genomic deletion leads to enhancer adoption by the lamin B1 gene: a second path to autosomal dominant adult-onset demyelinating leukodystrophy (ADLD)

    Giorgio, Elisa ; Robyr, Daniel ; Spielmann, Malte ; Ferrero, Enza ; Di Gregorio, Eleonora ; Imperiale, Daniele ; Vaula, Giovanna ; Stamoulis, Georgios ; Santoni, Federico ; Atzori, Cristiana ; Gasparini, Laura ; Ferrera, Denise ; Canale, Claudio ; Guipponi, Michel ; Pennacchio, Len A. ; Antonarakis, Stylianos E. ; Brussino, Alessandro ; Brusco, Alfredo

    In: Human Molecular Genetics, 2015, vol. 24, no. 11, p. 3143-3154

    2 résultats 1