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Consortium of Swiss Academic Libraries

Epilepsy, hippocampal sclerosis and febrile seizures linked by common genetic variation around SCN1A

Kasperavičiūtė, Dalia ; Catarino, Claudia B. ; Matarin, Mar ; Leu, Costin ; Novy, Jan ; Tostevin, Anna ; Leal, Bárbara ; Hessel, Ellen V. S. ; Hallmann, Kerstin ; Hildebrand, Michael S. ; Dahl, Hans-Henrik M. ; Ryten, Mina ; Trabzuni, Daniah ; Ramasamy, Adaikalavan ; Alhusaini, Saud ; Doherty, Colin P. ; Dorn, Thomas ; Hansen, Jörg ; Krämer, Günter ; Steinhoff, Bernhard J. ; Zumsteg, Dominik ; Duncan, Susan ; Kälviäinen, Reetta K. ; Eriksson, Kai J. ; Kantanen, Anne-Mari ; Pandolfo, Massimo ; Gruber-Sedlmayr, Ursula ; Schlachter, Kurt ; Reinthaler, Eva M. ; Stogmann, Elisabeth ; Zimprich, Fritz ; Théâtre, Emilie ; Smith, Colin ; O'Brien, Terence J. ; Meng Tan, K. ; Petrovski, Slave ; Robbiano, Angela ; Paravidino, Roberta ; Zara, Federico ; Striano, Pasquale ; Sperling, Michael R. ; Buono, Russell J. ; Hakonarson, Hakon ; Chaves, João ; Costa, Paulo P. ; Silva, Berta M. ; da Silva, António M. ; de Graan, Pierre N. E. ; Koeleman, Bobby P. C. ; Becker, Albert ; Schoch, Susanne ; von Lehe, Marec ; Reif, Philipp S. ; Rosenow, Felix ; Becker, Felicitas ; Weber, Yvonne ; Lerche, Holger ; Rössler, Karl ; Buchfelder, Michael ; Hamer, Hajo M. ; Kobow, Katja ; Coras, Roland ; Blumcke, Ingmar ; Scheffer, Ingrid E. ; Berkovic, Samuel F. ; Weale, Michael E. ; Delanty, Norman ; Depondt, Chantal ; Cavalleri, Gianpiero L. ; Kunz, Wolfram S. ; Sisodiya, Sanjay M.

In: Brain, 2013, vol. 136, no. 10, p. 3140-3150

Consortium of Swiss Academic Libraries

Genome-wide association analysis of genetic generalized epilepsies implicates susceptibility loci at 1q43, 2p16.1, 2q22.3 and 17q21.32

Steffens, Michael ; Leu, Costin ; Ruppert, Ann-Kathrin ; Zara, Federico ; Striano, Pasquale ; Robbiano, Angela ; Capovilla, Giuseppe ; Tinuper, Paolo ; Gambardella, Antonio ; Bianchi, Amedeo ; La Neve, Angela ; Crichiutti, Giovanni ; de Kovel, Carolien G.F. ; Kasteleijn-Nolst Trenité, Dorothée ; de Haan, Gerrit-Jan ; Lindhout, Dick ; Gaus, Verena ; Schmitz, Bettina ; Janz, Dieter ; Weber, Yvonne G. ; Becker, Felicitas ; Lerche, Holger ; Steinhoff, Bernhard J. ; Kleefuß-Lie, Ailing A. ; Kunz, Wolfram S. ; Surges, Rainer ; Elger, Christian E. ; Muhle, Hiltrud ; von Spiczak, Sarah ; Ostertag, Philipp ; Helbig, Ingo ; Stephani, Ulrich ; Møller, Rikke S. ; Hjalgrim, Helle ; Dibbens, Leanne M. ; Bellows, Susannah ; Oliver, Karen ; Mullen, Saul ; Scheffer, Ingrid E. ; Berkovic, Samuel F. ; Everett, Kate V. ; Gardiner, Mark R. ; Marini, Carla ; Guerrini, Renzo ; Lehesjoki, Anna-Elina ; Siren, Auli ; Guipponi, Michel ; Malafosse, Alain ; Thomas, Pierre ; Nabbout, Rima ; Baulac, Stephanie ; Leguern, Eric ; Guerrero, Rosa ; Serratosa, Jose M. ; Reif, Philipp S. ; Rosenow, Felix ; Mörzinger, Martina ; Feucht, Martha ; Zimprich, Fritz ; Kapser, Claudia ; Schankin, Christoph J. ; Suls, Arvid ; Smets, Katrin ; De Jonghe, Peter ; Jordanova, Albena ; Caglayan, Hande ; Yapici, Zuhal ; Yalcin, Destina A. ; Baykan, Betul ; Bebek, Nerses ; Ozbek, Ugur ; Gieger, Christian ; Wichmann, Heinz-Erich ; Balschun, Tobias ; Ellinghaus, David ; Franke, Andre ; Meesters, Christian ; Becker, Tim ; Wienker, Thomas F. ; Hempelmann, Anne ; Schulz, Herbert ; Rüschendorf, Franz ; Leber, Markus ; Pauck, Steffen M. ; Trucks, Holger ; Toliat, Mohammad R. ; Nürnberg, Peter ; Avanzini, Giuliano ; Koeleman, Bobby P.C. ; Sander, Thomas

In: Human Molecular Genetics, 2012, vol. 21, no. 24, p. 5359-5372

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