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Domaine

  • Médecine, Technologie, Sciences de l'ingénieur, Informatique (2)

Parola chiave

  • Original Articles (1)
  • congenital distal spinal muscular atrophy (1)
  • hereditary motor and sensory neuropathy type 2C (1)
  • scapuloperoneal spinal muscular atrophy (1)
  • skeletal dysplasia (1)
  • transient receptor potential vanilloid 4 gene (1)
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Postprint
Consortium of Swiss Academic Libraries

Dominant mutations in the cation channel gene transient receptor potential vanilloid 4 cause an unusual spectrum of neuropathies

Zimoń, Magdalena ; Baets, Jonathan ; Auer-Grumbach, Michaela ; Berciano, José ; Garcia, Antonio ; Lopez-Laso, Eduardo ; Merlini, Luciano ; Hilton-Jones, David ; McEntagart, Meriel ; Crosby, Andrew H. ; Barisic, Nina ; Boltshauser, Eugen ; Shaw, Christopher E. ; Landouré, Guida ; Ludlow, Christy L. ; Gaudet, Rachelle ; Houlden, Henry ; Reilly, Mary M. ; Fischbeck, Kenneth H. ; Sumner, Charlotte J. ; Timmerman, Vincent ; Jordanova, Albena ; Jonghe, Peter De

In: Brain, 2010, vol. 133, no. 6, p. 1798-1809

Postprint
Consortium of Swiss Academic Libraries

A human mitochondrial poly(A) polymerase mutation reveals the complexities of post-transcriptional mitochondrial gene expression

Wilson, William C. ; Hornig-Do, Hue-Tran ; Bruni, Francesco ; Chang, Jeong Ho ; Jourdain, Alexis A. ; Martinou, Jean-Claude ; Falkenberg, Maria ; Spåhr, Henrik ; Larsson, Nils-Göran ; Lewis, Richard J. ; Hewitt, Lorraine ; Baslé, Arnaud ; Cross, Harold E. ; Tong, Liang ; Lebel, Robert R. ; Crosby, Andrew H. ; Chrzanowska-Lightowlers, Zofia M. A. ; Lightowlers, Robert N.

In: Human Molecular Genetics, 2014, vol. 23, no. 23, p. 6345-6355

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