• Soumettre
  • Personnaliser
    • Vos alertes
    • Vos listes
    • Vos recherches
  • Aide
  • de
  • en
  • fr
  • it
  • visiteur :: identification
Recherche avancée
  • Rechercher dans le texte intégral
  • Mémoriser le filtre sélectionné lors de la prochaine recherche

Affiner les résultats

Type de document

  • Articles (3)

Institution

  • National (3)

Collection spécifique

  • Collections Nationales (3)

Langue

  • Anglais (3)

Auteur

  • Baets, Jonathan (3) désactiver le filtre
  • Auer-Grumbach, Michaela (2)
  • De Jonghe, Peter (2)
  • Deconinck, Tine (2)
  • Jordanova, Albena (2)
  • Mazanec, Radim (2)
  • Merlini, Luciano (2)
  • Seeman, Pavel (2)
  • Timmerman, Vincent (2)
  • Antonellis, Anthony (1)
  • Barisic, Nina (1)
  • Beg, Asim A. (1)
  • Berciano, José (1)
  • Beth Griffin, Laurie (1)
  • Boltshauser, Eugen (1)
  • Chrast, Roman (1)
  • Crosby, Andrew H. (1)
  • De Vriendt, Els (1)
  • Dierick, Ines (1)
  • Ferbert, Andreas (1)
  • Fischbeck, Kenneth H. (1)
  • Fischer, Dirk (1)
  • Garcia, Antonio (1)
  • Gaudet, Rachelle (1)
  • Haberlova, Jana (1)
  • Helderman-van den Enden, A. T. J. M. (1)
  • Hilton-Jones, David (1)
  • Houlden, Henry (1)
  • Irobi, Joy (1)
  • Jacobs, An (1)
  • Plus Moins

Domaine

  • Médecine, Technologie, Sciences de l'ingénieur, Informatique (3)

Mot clé

  • Original Articles (3)
  • 1070 (1)
  • BSCL2 (1)
  • HSPB1 (1)
  • HSPB8 (1)
  • RNA processing (1)
  • SETX (1)
  • congenital distal spinal muscular atrophy (1)
  • distal HMN (1)
  • hereditary motor and sensory neuropathies (1)
  • hereditary motor and sensory neuropathy type 2C (1)
  • molecular genetics (1)
  • neurodegeneration (1)
  • scapuloperoneal spinal muscular atrophy (1)
  • skeletal dysplasia (1)
  • transient receptor potential vanilloid 4 gene (1)
  • whole-exome sequencing (1)
  • Plus Moins
Trié par: Date de dépôt
  • Date de dépôt
  • Titre
  • Auteur

  • Croissant
  • Décroissant
3 résultats 1
Postprint
Consortium of Swiss Academic Libraries

Relative contribution of mutations in genes for autosomal dominant distal hereditary motor neuropathies: a genotype-phenotype correlation study

Dierick, Ines ; Baets, Jonathan ; Irobi, Joy ; Jacobs, An ; De Vriendt, Els ; Deconinck, Tine ; Merlini, Luciano ; Van den Bergh, Peter ; Rasic, Vedrana Milic ; Robberecht, Wim ; Fischer, Dirk ; Morales, Raul Juntas ; Mitrovic, Zoran ; Seeman, Pavel ; Mazanec, Radim ; Kochanski, Andrzej ; Jordanova, Albena ; Auer-Grumbach, Michaela ; Helderman-van den Enden, A. T. J. M. ; Wokke, John H. J. ; Nelis, Eva ; De Jonghe, Peter ; Timmerman, Vincent

In: Brain, 2008, vol. 131, no. 5, p. 1217-1227

Postprint
Consortium of Swiss Academic Libraries

Dominant mutations in the cation channel gene transient receptor potential vanilloid 4 cause an unusual spectrum of neuropathies

Zimoń, Magdalena ; Baets, Jonathan ; Auer-Grumbach, Michaela ; Berciano, José ; Garcia, Antonio ; Lopez-Laso, Eduardo ; Merlini, Luciano ; Hilton-Jones, David ; McEntagart, Meriel ; Crosby, Andrew H. ; Barisic, Nina ; Boltshauser, Eugen ; Shaw, Christopher E. ; Landouré, Guida ; Ludlow, Christy L. ; Gaudet, Rachelle ; Houlden, Henry ; Reilly, Mary M. ; Fischbeck, Kenneth H. ; Sumner, Charlotte J. ; Timmerman, Vincent ; Jordanova, Albena ; Jonghe, Peter De

In: Brain, 2010, vol. 133, no. 6, p. 1798-1809

Postprint
Consortium of Swiss Academic Libraries

Loss of function mutations in HARS cause a spectrum of inherited peripheral neuropathies

Safka Brozkova, Dana ; Deconinck, Tine ; Beth Griffin, Laurie ; Ferbert, Andreas ; Haberlova, Jana ; Mazanec, Radim ; Lassuthova, Petra ; Roth, Christian ; Pilunthanakul, Thanita ; Rautenstrauss, Bernd ; Janecke, Andreas R. ; Zavadakova, Petra ; Chrast, Roman ; Rivolta, Carlo ; Zuchner, Stephan ; Antonellis, Anthony ; Beg, Asim A. ; De Jonghe, Peter ; Senderek, Jan ; Seeman, Pavel ; Baets, Jonathan

In: Brain, 2015, vol. 138, no. 8, p. 2161-2172

3 résultats 1
  • Accueil
  • Contact
  • RERO Explore
  • Powered by Invenio
  • / © Copyright RERO