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Primitiver neuroektodermaler Tumor im Hoden : Molekulare Analyse und Diskussion der Entstehung = Primitive neuroectodermal tumor of the testis : Molecular analysis and discussion of genesis

Brandt, S. ; Lohe, B. ; Vogetseder, A. ; Rüdiger, T. ; Moch, H. ; Bode, P.

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    Titre
    • Primitiver neuroektodermaler Tumor im Hoden
      Molekulare Analyse und Diskussion der Entstehung
    Titre traduit ()
    • Primitive neuroectodermal tumor of the testis
    Auteur
    • Brandt, S.. Institut für Klinische Pathologie, Universitätsspital Zürich, Schmelzbergstr. 12, 8091, Zürich, Schweiz
    • Lohe, B.. Pathologisches Institut, Städtisches Klinikum Karlsruhe, Karlsruhe, Deutschland
    • Vogetseder, A.. Institut für Klinische Pathologie, Universitätsspital Zürich, Schmelzbergstr. 12, 8091, Zürich, Schweiz
    • Rüdiger, T.. Pathologisches Institut, Städtisches Klinikum Karlsruhe, Karlsruhe, Deutschland
    • Moch, H.. Institut für Klinische Pathologie, Universitätsspital Zürich, Schmelzbergstr. 12, 8091, Zürich, Schweiz
    • Bode, P.. Institut für Klinische Pathologie, Universitätsspital Zürich, Schmelzbergstr. 12, 8091, Zürich, Schweiz
    Type de document
    • Postprint
    Identifiant OAI-PMH
    • oai:doc.rero.ch:317887
    Summary
    Zusammenfassung: Wir beschreiben einen testikulären primitiven neuroektodermalen Tumor (PNET) mit intratubulärer Keimzellneoplasie des angrenzenden Hodenparenchyms bei einem 25-jährigen Patienten. Testikuläre PNET sind selten. Ihre Entstehung wird auf eine maligne somatische Transformation in einem testikulären Keimzelltumor zurückgeführt. Morphologisch und molekularpathologisch ähneln diese Tumoren kindlichen zentralen PNET, die keine Rearrangierung des EWS-Gens auf Chromosom22 aufweisen. Auch im hier beschriebenen Fall konnte keine Translokation nachgewiesen werden