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Université de Genève

Substitutions énantiosélectives sur des acétals "méso" et des "gem"-diacétates prochiraux

Ferrand, Alexandre ; Müller, Paul (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Genève, 2004 ; Sc. 3554.

Les aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence d'un acide de Lewis, ont permis d'ouvrir des dioxolanes aryliques avec d'excellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que l'efficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés....

Université de Genève

Le synthon benzimidazole en ingénierie cristalline

Verdan, Simon ; Williams, Alan Francis (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Genève, 2007 ; Sc. 3874.

L'étude d'une série de structures cristallines composées de sels de benzimidazole et de différents anions a permis de montrer qu'à l'état solide, les unités benzimidazole s'empilent avec une régularité permettant de les considérer comme des synthons au sens de Desiraju, et dès lors de s'en servir pour associer à l'état solide des molécules. Une étude théorique a permis de montrer...

Université de Genève

Catalyse asymétrique à l'aide de ligands phosphoramidites pour la substitution d'oléfines

Rathgeb, Xavier ; Alexakis, Alexandre (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Genève, 2007 ; Sc. 3897.

Nous nous intéressons en premier lieu à la chimie du cuivre en réalisant des additions conjuguées avec des organozinciques catalysées par un sel de cuivre et des ligands phosphoramidites. Nous sommes surtout intéressés par l'énolate de zinc qui en résulte qu'on va piéger avec différents électrophiles. Par la suite, nous nous pencherons sur les substitutions allyliques catalysées par...