Haute Ecole d'Ingénierie

Dosage de cannabinoïdes dans les fluides biologiques par GC-MS

Wernli, Nicolas ; Segura, Jean-Manuel (Dir.)

Mémoire de bachelor : Haute Ecole d'Ingénierie, 2017.

Ce travail, en collaboration avec le laboratoire de toxicologie de l’hôpital Cantonal de Sion, a deux objectifs. 1. Le développement et la validation d’une méthode de quantification du cannabidiol et du cannabigerol dans le sang complet par GC-MS. 2. Montrer la spécificité et la sensibilité des tests à écoulement latéral Nal von Minden concernant le cannabis pour l’étude Faber.

Haute Ecole d'Ingénierie

Analyse de la structure secondaire de protéines par FTIR

Ruffieux, Bastien ; Segura, Jean-Manuel (Dir.)

Mémoire de bachelor : Haute Ecole d'Ingénierie, 2012.

Développement, implémentation et validation d’une méthode analytique pour quantifier la structure secondaire des protéines dans l’eau en utilisant la spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier

Haute Ecole d'Ingénierie

Suivi de réactions de marquage fluorescent

Crittin, Yvan ; Segura, Jean-Manuel (Dir.)

Mémoire de bachelor : Haute Ecole d'Ingénierie, 2012.

Établissement d’une méthode générique permettant le suivi de réactions de marquage fluorescent par mesure de l’anisotropie de polarisation de fluorescence (FPA).

Haute Ecole d'Ingénierie

Caractérisation du marquage fluorescent de protéines

Lachat, Jason ; Segura, Jean-Manuel (Dir.)

Mémoire de bachelor : Haute Ecole d'Ingénierie, 2011.

Comprendre les paramètres influençant la réaction entre un dérivé isothiocyanate d’un fluorophore et une protéine, afin d'obtenir un marquage fluorescent reproductible et défini pour des analyses ultérieures à l'aide de méthodes de fluorescence ultra-sensibles.

Haute Ecole d'Ingénierie

Analyse par imagerie FRET de l'auto-association de récepteurs membranaires en cellule vivante

Rawyler, Fabien ; Segura, Jean-Manuel (Dir.)

Mémoire de diplôme HES : Haute Ecole d'Ingénierie, 2009.

Objectif du projet : étudier par l’imagerie FRET le récepteur membranaire 2-adrénergique exprimé dans des cellules vivantes (HEK 293) au vu de déterminer son auto-association. Les récepteurs sont marqués par réaction enzymatique avec deux fluorophores nommés Cy3 et Cy5 à différents rapports.