Haute Ecole d'Ingénierie

Isolation and characterization of sea urchin P.lividus microbiota from coelomic fluid : bachelor's thesis : diploma 2016

Zuber, Boris ; Schmid, Sergio (Dir.)

Mémoire de bachelor : Haute Ecole d'Ingénierie, 2016.

The identification of the microbiota present in the coelomic fluid of Paracentrotus lividus has been highlighted in order to understand the role of bacteria in the physiology, ecology and aquaculture activities of this echinoderm.

Haute Ecole d'Ingénierie

Development of a molecular method for enumerating viable Ascaris eggs from feacal sludge

Rabenifara Estoppey, Antsa ; Schmid, Sergio (Dir.)

Mémoire de bachelor : Haute Ecole d'Ingénierie, 2015.

La majorité de la population urbaine des pays en voie de développement dépend de systèmes assainissement autonomes produisant des boues de vidange dont le contenu en pathogènes représente un risque important pour l'environnement et la santé. Le projet du groupe du professeur Holliger de I'EPFL vise à évaluer et optimiser le traitement des boues de vidange par digestion anaérobie. ...

Haute Ecole d'Ingénierie

Cis-regulatory sequences driving the expression of ectodermin in paracentrotus lividus sea urchin embryo

Super, Alexandre ; Schmid, Sergio (Dir.)

Mémoire de diplôme HES : Haute Ecole d'Ingénierie, 2008.

Objectifs: L’Ectodermin est une ubiquitin ligase qui favorise la dégradation du facteur de transcription Smad4 (Dupont et al., 2005), régulant les processus de différentiation et de prolifération cellulaires. Un gène codant pour cette enzyme a été identifié dans l’espèce d’oursin Paracentrotus lividus. Des expériences préliminaires (RT-PCR et ISH) ont révélés qu’il était...

Haute Ecole d'Ingénierie

Développement d'outils génétiques pour les travaux avec pediococcus damnosus = Entwicklung molekulargenetischer Werkzeuge für die Arbeiten mit Pediococcus damnosus

Dupasquier, Mélanie ; Schmid, Sergio (Dir.)

Mémoire de diplôme HES : Haute Ecole d'Ingénierie, 2008.

Objectif: Construire un vecteur navette E. coli / P. damnosus avec une origine de réplication provenant de P. damnosus DSM 20331. Développer et établir une méthode de transformation de P. damnosus. Résultats: L’origine de réplication de Bacillus subtilis présente dans le vecteur navette à disposition a été supprimée. Un adaptateur a par la suite été inséré avec succès dans ce...

Haute Ecole d'Ingénierie

Strategies for the study of the trpX role in Streptomyces coelicolor = Stratégies pour l’étude du rôle du gène trpX dans la souche Streptomyces coelicolor

Ledda, Mirko ; Schmid, Sergio (Dir.)

Mémoire de diplôme HES : Haute Ecole d'Ingénierie, 2007.

Objectifs spécifiques Le gène trpX est une petite orf de la souche Streptomyces coelicolor, qui code pour une protéine hypothétique de 63 acides aminés, TrpX, ayant à ce jour, aucune fonction connue. Ce gène est présent dans l’opéron trpA/B/X/C1, codant pour d’importantes protéines impliquées dans le pathway de la biosynthèse du tryptophane, un acide aminé aromatique....

Haute Ecole d'Ingénierie

Développement de vecteurs viraux permettant une expression spécifique du transgène dans les neurones = Entwicklung von viralen Vektoren zur Neuron-spezifischen

Thevenet, Jonathan ; Schmid, Sergio (Dir.)

Mémoire de diplôme HES : Haute Ecole d'Ingénierie, 2007.

Objectif Ce projet consiste à développer une série de constructions pour la production de virus recombinants adéno-associés (AAV), permettant une expression du transgène dans les neurones, à l’aide de différents promoteurs spécifiques. Ces constructions seront appliquées pour l’expression de transgènes pathogéniques et neuroprotecteurs dans un modèle animal génétique de la...

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Identification of the genetic elements involved in pediocin PD-1 synthesis = Identification des éléments génétiques impliqués dans la

Dumas, Stéphane ; Schmid, Sergio (Dir.)

Mémoire de diplôme HES : Haute Ecole d'Ingénierie, 2007.

Objectif: Confirmer la présence du gène pedA, partie de l’opéron de pédiocine PD-1 connue, dans un des plasmides de Pediococcus damnosus. Construire une banque plasmidique en utilisant ce plasmide isolé, digéré avec des endonucléases avant d’être cloné dans le vecteur pZErO-2. Identifier les plasmides recombinants contenant le gène pedA par criblage PCR ou/et par hybridation avec...