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Université de Genève

Substitutions énantiosélectives sur des acétals "méso" et des "gem"-diacétates prochiraux

Ferrand, Alexandre ; Müller, Paul (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Genève, 2004 ; Sc. 3554.

Les aryllithiens associés à différents ligands chiraux du lithium, en présence d'un acide de Lewis, ont permis d'ouvrir des dioxolanes aryliques avec d'excellents rendements et des excès énantiomériques atteignant 37%. Les effets électroniques et stériques des substituant utilisés ainsi que l'efficacité relative de différents types de ligands chiraux du lithium, ont été discutés....

Université de Genève

Substitutions nucléophiles enantiosélectives sur des aziridines

Nury, Patrice ; Müller, Paul (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Genève, 2001 ; Sc. 3273.

La synthèse de molécules énantiomériquement pures par désymétrisation de précurseurs symétriques est une approche intéressante en synthèse asymétrique. Les aziridines représentent des substrats de choix pour ce type de transformation en raison de leur réactivité élevée. L'utilisation d'un réactif de Grignard en présence d'un complexe de cuivre en quantité catalytique a permis...