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Université de Neuchâtel

Synthese neuer Ringerweiterter Porphyrine als Vorläufer Hexagonal Diskotischer Mesophasen

Herzog, Beat Andreas ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel, 2008 ; Th. 2057.

Tetrapyrrole nehmen eine wichtige Stellung in vielen Bereichen unseres Alltags ein. Die Bedeutung dieser Stoffklasse ist fundamental für das Leben auf unserer Erde, hier seien das Chlorophyll für die Photosynthese oder das Häm für die Atmung stellvertretend erwähnt. Die Natur hat diese Stoffe über Jahrmillionen optimiert und auf die jeweiligen Anwendungen angepasst. Die natürlichen...

Université de Neuchâtel

Reduktion von 4-Pyridionen

Guerry, Philippe ; Neier, Reinhard

In: Synthesis, 1984, vol. 6, p. 485-488

Université de Fribourg

Aus Pinen abgeleitete Eisencarbonylkomplexe und ihre Anwendung in der Naturstoffsynthese

Huber, Veronika ; Jenny, Titus (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Fribourg, 2000 ; Nr. 1317.

(-)-β-Pinen kommt natürlich in grossen Mengen und einer hohen Enantiomerenrein heit (~95%) vor. Es ist daher ein relativ günstiges Ausgangsprodukt zur Synthese von komplexen Naturstoffen. (-)-β-Pinen lässt sich ringöffnend zum stabilen seco-Pinen-Fe(CO)3-komplex komplexieren. In Gegenwart von Säuren lässt sich der seco-Pinen-Komplex entweder zu einem iso-seco-Pinen-Komplex oder einem...

Université de Fribourg

Entwicklung neuer homogener Eisenhydrierkatalysatoren mit Diazadien- oder Diazatrienliganden

Sieber, Thomas Peter ; Jenny, Titus (Dir.) ; Süss-Fink, Georg (Codir.)

Thèse de doctorat : Université de Fribourg, 1999 ; Nr. 1279.

Ein neuer homogener Eisenhydrierkatalysator wurde in der vorliegenden Arbeit entwickelt. Dieser neue Katalysator ermöglicht es, mono-, di-, und trisubstituierte Olefine bei geringem Wasserstoffdruck umzusetzen. Konjugierte Diimine wie 1,4-Diazadiene (DAD) oder 2,5-Diazatriene (DAT) erwiesen sich dabei als geeignete Steuerliganden im neuen Eisenkatalysator. Das Verhalten unterschiedlicher...