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Université de Neuchâtel

Synthese neuer Ringerweiterter Porphyrine als Vorläufer Hexagonal Diskotischer Mesophasen

Herzog, Beat Andreas ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel, 2008 ; Th. 2057.

Tetrapyrrole nehmen eine wichtige Stellung in vielen Bereichen unseres Alltags ein. Die Bedeutung dieser Stoffklasse ist fundamental für das Leben auf unserer Erde, hier seien das Chlorophyll für die Photosynthese oder das Häm für die Atmung stellvertretend erwähnt. Die Natur hat diese Stoffe über Jahrmillionen optimiert und auf die jeweiligen Anwendungen angepasst. Die natürlichen...

Université de Neuchâtel

The use of the crossed aldol mukaiyama reaction for the preparation of advanced intermediates for the synthesis of rhazinilam analogues

Buciumas, Ana-Maria ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel, 2008 ; Th.2012.

Having studied the previous total syntheses of rhazinilam and of its analogues, we developed our own strategy based the crossed aldol Mukaiyama reaction as the key step. The determination of the diastereoselectivity of the reactions reported above could be achieved with the help X-ray structures. Working with model molecules, by acylation of 1H-pyrrole-2(5H)-one to nitrogen, cleavage of hydroxyl...

Université de Neuchâtel

1,3-Dipolar cycloadditions : click chemistry for a new synthesis of 5-substituted tetrazoles and applications in organocatalysis

Aureggi, Valentina ; Neier, Reinhard (Dir.) ; Sedelmeier, Gottfried (Codir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel, 2007 ; Th.1959.

Tetrazoles are a class of heterocycles with a wide range of applications in medicinal chemistry and in material sciences 1. However a versatile method to synthesize tetrazoles through safe protocols is still highly desirable. Indeed each of the general known procedures uses either toxic metals, expensive reagents, harsh reaction conditions and may lead to the formation of dangerous hydrazoic acid...

Université de Neuchâtel

Synthèse de dérivés de l'acide nonactique : études de méthodes pour introduire diastéréosélectivement des chaînes hydrophobes sur la nonactine

Loiseau, François ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel, 2006 ; 1905.

La nonactine est un antibiotique utilisé dans les électrodes sélectives d’ions ammonium. Notre objectif a été de développer des méthodes permettant de greffer des chaînes hydrophobes sur la nonactine, afin d’augmenter sa durée de vie dans la membrane semi-perméable des senseurs. D’abord, des analogues simples de l’acide nonactique, tels que 275, ainsi qu’un dimère linéaire,...

Université de Neuchâtel

Etude du mécanisme de la porphobilinogène synthase de Pseudomonas aeruginosa : synthèses, études cinétiques et structures déterminées à l’aide des rayons X d’analogues de bisubstrats

Gacond, Sabine ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel, 2005 ; 1836.

Ce travail est basé sur l'obtention d'informations sur le mécanisme adopté par l'enzyme porphobilinogène synthase (PBGS, EC 4.2.1.24). La porphobilinogène synthase est impliquée dans la biosynthèse des produits tétrapyrroliques naturels tel que la chlorophylle, l'hème, la vitamine B12, etc. Ces pigments tétrapyrroliques jouent un rôle important dans des processus fondamentaux de la vie...

Université de Neuchâtel

Etude et développement du processus tandem réaction de Diels-Alder/réarrangement de Ireland-Claisen : application à la synthèse de la juvabione

Soldermann, Nicolas ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel : 2002 ; 1626.

La longueur d'une synthèse est déterminée par l'augmentation de la complexité structurelle apportée par chaque opération synthétique. Combiner plusieurs transformations chimiques en une seule réaction dite 'one pot', s'est révélé être une des meilleures stratégies pour réduire le nombre de pas de synthèse et augmenter l'efficacité du schéma synthétique [2]. Un des sujets...

Université de Neuchâtel

Synthèse d'un précurseur stable du porphobilinogène : un accès rapide et pratique au produit naturel

Soldermann-Pissot, Carole ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel : 2002 ; 1625.

Une synthèse biomimétique du porphobilinogène (PBG), précurseur du squelette tétrapyrrolique commun à tous les " pigments de la vie ", a été développée dans notre groupe de recherche. Cette stratégie était basée sur le mécanisme enzymatique de la condensation de deux molécules d'acide 5-amino-lévulinique (16) par la PBGS en PBG (9), postulé par Shemin en 1968 [2]. Ainsi, une...

Université de Neuchâtel

Porphobilinogène synthase (PBGS) d'Escherichia coli : études cinétiques et rayons X , deux outils permettant la caractérisation du site actif et la détermination du mécanisme enzymatique

Homberger-Zizzari, Eleonora ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel : 2002 ; 1637.

Le but de ce travail de thèse consistait à fournir de nouvelles informations afin d'étudier le mécanisme enzymatique proposé pour la transformation de deux molécules d'acide d-aminolévulinique (1) en porphobilinogène (2). Cette réaction est catalysée par une enzyme, la porphobilinogène synthase (PBGS, EC 4.2.1.24), qui est la deuxième enzyme impliquée dans la biosynthèse des...

Université de Neuchâtel

Synthèse de dérivés de l'acide d-aminolévulinique, capable de cibler des cellules spécifiques, en vue de leur utilisation en thérapie photodynamique

Berger, Yann ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel : 2002 ; 1665.

Lorsque l'acide 5-aminolévulinique (ALA) est administré de façon topique, par intraveineuse ou directement au sein de la lésion à des tumeurs humaines ou animales, une production sélective de protoporphyrine IX (PpIX) est fréquemment observée au sein des tumeurs. Plusieurs facteurs physiques chimiques et physiologiques permettent d'expliquer ce phénomène. Les plus importants semblent...

Université de Neuchâtel

Développement de méthodes pour la synthèse d’un analogue du Rhazinilame

Vallat, Olivier ; Neier, Reinhard (Dir.)

Thèse de doctorat : Université de Neuchâtel : 2004 ; 1742.

Une nouvelle voie de synthèse d'analogues du rhazinilame, produit naturel possédant des propriétés antimitotiques, a été réalisée. Nous avons développé une synthèse convergente autour du cycle pyrrolique, en application de la synthèse des pyrroles en deux étapes mise au point dans notre groupe. La première étape clé, la formation de la liaison carbone-carbone au moyen d'un...