Faculté des sciences

Stéréosélectivité du métabolisme des rotamères et des sulfoxydes analysée par électrophorèse capillaire

Prost, Francine ; Thormann, W (Dir.) ; Veuthey, J-L (Codir.)

Thèse de doctorat : Université de Genève : 2003 ; Sc. 3472.

Le métabolisme sétéréosélectif in vivo et in vitro de différentes substances médicamenteuses, telles que la méthaqualone, l'albendazole, la méphénytoïne et la méthadone, est analysé par électrophorèse capillaire. La stéréosélectivité métabolique de la méthaqualone et de ses cinq métabolites hydroxylés principaux a été étudiée dans des échantillons urinaires de trois... Plus

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    Résumé
    Le métabolisme sétéréosélectif in vivo et in vitro de différentes substances médicamenteuses, telles que la méthaqualone, l'albendazole, la méphénytoïne et la méthadone, est analysé par électrophorèse capillaire. La stéréosélectivité métabolique de la méthaqualone et de ses cinq métabolites hydroxylés principaux a été étudiée dans des échantillons urinaires de trois volontaires (deux métaboliseurs rapides et un métaboliseur lent) après ingestion d'une dose unique de Toquilone comp®. Ces résultats ont permis de montrer pour la première fois le métabolisme stéréosélectif de la méthaqualone. Le métabolisme de l'albendazole sulfoxyde a pu être analysé de manière qualitative et quantitative dans des échantillons plasmatiques provenant de patients traités par l'albendazole contre l'échinococcose hépatique. La sétéréosélectivité du métabolisme de la méphénytoïne a été étudiée in vitro à l'aide du cytochrome CYP2C19, et celle de la méthadone par différents cytochromes P-450 et un mélange de microsomes hépatiques humains.